Les délibérations de la CNIL

Décision DR-2020-172 autorisant l’ASSISTANCE- PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS à mettre en oeuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur le risque de dissémination nosocomiale de SARS-Cov2, intitulée « NODS-Cov2 ». (Demande d’autorisation n° 920165)

Décision DR-2020-159 autorisant le CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE DE NANCY à mettre en oeuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur la prédiction de l'insuffisance rénale aiguë ou d’une atteinte cardiaque par des biomarqueurs cardio-vasculo-rénaux chez les patients hospitalisés pour infection grave ou critique à Covid 19, intitulée « Nancy Cov-H-AKI ». (Demande d’autorisation n° 920160)

Décision DR-2020-169 autorisant l’ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS à mettre en oeuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’administration d’une faible dose d'interleukine 2 dans le syndrome de détresse respiratoire aiguë induit par le COVID-19, intitulée « LILIADE-COVID ». (Demande d’autorisation n° 920151)

Décision DR-2020-168 autori sant le CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE D'ANGERS à mettre en oeuvre un traitement de données ayant pour finalité la réalisation d’une étude portant sur la s upplémentation en vitamine D et COVID 19 : essai multicentrique randomisé comparant l’effet d’une fo rte dose versus une dose standard de vitamine D chez des patients âgés ayant une infection COVID 19 à risque d’aggravation secondaire . (Demande d’autorisation n° 920157)

Décision DR-2020-171 autorisant l’ASSISTANCE- PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS à mettre en oeuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’efficacité de l’ajout de naproxène dans le traitement des patients gravement malades hospitalisés pour l’infection COVID-19, intitulée « ENACOVID ». (Demande d’autorisation n° 920116)

Décision DR-2020-165 autorisant l’ASSISTANCE PUBLIQUE - HÔPITAUX DE PARIS à mettre en oeuvre un traitement de données ayant pour finalité une étude portant sur l’utilisation d’une PCR multiplex respiratoire et de la procalcitonine pour réduire l’exposition aux antibiotiques au cours de la pneumonie grave confirmée à COVID-19, intitulée « MULTI-COV ». (Demande d’autorisation n° 920153)